La exclusión social en mujeres de baja renta diagnosticadas de cáncer de mama en la ciudad de joão pessoa - contribución de las ONG en su proceso de inserción socio-laboral

La propuesta del estudio las acciones de intervención de organismos perteneciente a la sociedad civil que cuenta con la participación de entidades que componen el tercer sector, en especial ONG que promueven acciones y desarrollan proyectos en atención a la inserción de mujeres de baja renta diagnosticadas con cáncer de mama en la ciudad de joão pessoa-Brasi

Conocimiento sobre los niveles de prevención del cáncer de cuello uterino y de mama de los agentes comunitarios de salud de la Dirección de Redes Integradas de Salud – DIRIS Lima Centro. Año 2018

En la actualidad, el cáncer constituye un gran problema de salud pública a nivel mundial. En nuestro país, las neoplasias malignas de cuello uterino y mama, representan las principales y más frecuentes causas de morbilidad por cáncer en la mujer adulta. Como parte de las estrategias del Estado en temas de participación ciudadana en salud, se ha implementado la intervención de los agentes comunitarios, quienes realizan acciones de prevención y promoción de salud en su comunidad. Considerando entonces, el rol tan importante que tienen estos actores sociales en la comunidad, la presente investigación tiene por objetivo determinar el conocimiento sobre los niveles de prevención de cáncer de cuello uterino y de mama que tienen los agentes comunitarios de salud de la Dirección de Redes Integradas de Salud – DIRIS Lima Centro. El estudio es de enfoque cuantitativo, diseño no experimental, método descriptivo y de corte transversal. Se utilizó como técnica, la encuesta y como instrumento, el cual fue aplicado a una muestra de 64 agentes comunitarios. Como resultado se obtuvo que el grado de conocimiento que tienen sobre los niveles de prevención del cáncer de cuello uterino y de mama es de tipo medio.Currently, cancer is a major public health problem worldwide. In our country, malignant neoplasms of the cervix and breast represent the main and most frequent causes of cancer morbidity in adult women. As part of the State's strategies on issues of citizen participation in health, the intervention of community agents has been implemented, who carry out actions of prevention and health promotion in their community. Considering then, the so important role that these social actors have in the community, the present investigation has as objective to determine the knowledge on the levels of prevention of cancer of cervix and breast that have the community agents of health of the Direction of Networks Integrated Health - DIRIS Lima Centro. The study is of a quantitative approach, non-experimental design, descriptive and cross-sectional method. The survey was used as a technique and as an instrument, which was applied to a sample of 64 community agents. As a result, it was found that the degree of knowledge they have about cervical and breast cancer prevention levels is medium

Quality of life and depressive symptoms, in women with dermatological manifestations of hyperandrogenism

El estudio de la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) constituye un tema que ha ganado importancia en las últimas décadas en la investigación clínica. Los datos disponibles sobre este tipo de estudios muestran que el valor de medir la CVRS, está dado por la complementariedad que ofrece en la atención integral de un paciente o población pues permite estimar el impacto que la enfermedad tiene sobre el desempeño físico, emocional, y social, con base en los resultados tomar decisiones terapéuticas. Las primeras publicaciones de cuestionarios utilizados para medir calidad de vida aparecieron en la década de los 70 y existen numerosos instrumentos tanto genéricos como específicos aplicados en diferentes campos de la medicina. Teniendo en cuenta que el hiperandrogenismo es una condición endocrinológica que cursa con manifestaciones cutáneas (hirsutismo, alopecia y acné) y ya que las enfermedades dermatológicas tienen una connotación especial por la repercusión que tienen en la apariencia, el objetivo de este trabajo es establecer el impacto del hiperandrogenismo y sus manifestaciones dermatológicas en la calidad de vida mediante la aplicación de un cuestionario genérico (SF-36), y uno específico de dermatología (Skindex-29), adicional a esto debido a la alta asociación entre las mujeres que cursan con signos clínicos de hiperandrogenismo y trastornos del ánimo, ésto asociado a las manifestaciones clínicas del hiperandrogenismo llevando a tener baja autoestima y aun autoimagen negativa, llevando a disminución en la calidad de vida(1)(2), se decide hacer toma de tamizaje para depresión en esta población utilizando la Escala para depresión del Centro de Estudios Epidemiológicos (CES-D) abreviada, validada en Colombia. Adicionalmente, la posibilidad de medir objetivamente la gravedad de las manifestaciones cutáneas: hirsutismo (escala de Ferriman y Gallway modificada), alopecia (escala de Ludwig) y acné (Sistema de graduación Global del acné) permitirá establecer, como uno de los objetivos específicos la existencia de correlación de la gravedad de los síntomas y su impacto en la calidad de vida. Existen múltiples trastornos endocrinológicos que se acompañan de hiperandrogenismo y cada uno de ellos con grados variables de síntomas cutáneos, por lo tanto se plantea un estudio observacional, descriptivo, serie clínica, que incluya mujeres de 20 a 50 años que sean diagnosticadas con este trastorno por el endocrinólogo, dermatólogo y/o ginecólogo que asistan a la consulta externa ya sea de dermatología y/o endocrinología de la Clínica Carlos Ardila Lülle entre diciembre de 2016 y marzo de 2017. Según los resultados obtenidos en este trabajo se podrá establecer la importancia de medir rutinariamente la calidad de vida en este grupo de pacientes, al igual que el riesgo que tengan para desarrollo de depresión, y las implicaciones que puede tener en el abordaje terapéutico incluidos tratamientos que son considerados actualmente como estéticos.The study of health-related quality of life (HRQoL) is a topic that has gained importance in recent decades in clinical research. The data available on this type of study show that the value of measuring HRQL is given by the complementarity it offers in the comprehensive care of a patient or population, as it allows estimating the impact that the disease has on physical, emotional, and social, based on the results make therapeutic decisions. The first publications of questionnaires used to measure quality of life appeared in the 1970s and there are numerous generic and specific instruments applied in different fields of medicine. Taking into account that hyperandrogenism is an endocrinological condition that occurs with cutaneous manifestations (hirsutism, alopecia and acné and since dermatological diseases have a special connotation due to the impact they have on appearance, the objective of this work is to establish the impact of hyperandrogenism and its dermatological manifestations in the quality of life through the application of a generic questionnaire (SF-36), and a specific one of dermatology (Skindex-29), in addition to this due to the high association between women who present with signs clinical manifestations of hyperandrogenism and mood disorders, this associated with the clinical manifestations of hyperandrogenism leading to low self-esteem and even negative self-image, leading to a decrease in quality of life (1) (2), it was decided to take screening for depression in this population using the abbreviated Center for Epidemiological Studies Scale for depression (CES-D), validated in Colombia. Additionally, the possibility of objectively measuring the severity of cutaneous manifestations: hirsutism (modified Ferriman and Gallway scale), alopecia (Ludwig scale) and acné (Global Acné Grading System) will allow establishing, as one of the specific objectives, the existence of correlation of the severity of symptoms and its impact on quality of life. There are multiple endocrinological disorders that are accompanied by hyperandrogenism and each of them with varying degrees of skin symptoms, therefore an observational, descriptive, clinical series study is proposed, including women between 20 and 50 years of age who are diagnosed with this disorder by the endocrinologist, dermatologist and / or gynecologist attending the outpatient consultation of either dermatology and / or endocrinology at the Carlos Ardila Lülle Clinic between December 2016 and March 2017. According to the results obtained in this work, the importance of routinely measure the quality of life in this group of patients, as well as the risk they have for the development of depression, and the implications that it may have in the therapeutic approach, including treatments that are currently considered aesthetic.RESUMEN DEL PROYECTO ........................................................................................................................... 11 1. DESCRIPCIÓN DEL PROYECTO ........................................................................................................ 13 1.1 Planteamiento de la pregunta o problema de investigación y su justificación en términos de necesidades y pertinencia: ...................................................................... 14 1.2 Marco Teórico ............................................................................................................... 16 1.3 OBJETIVOS .................................................................................................................... 28 1.3.1 Objetivo General ................................................................................................... 28 1.3.2 Objetivos específicos.......................................................................................... 28 1.4 METODOLOGÍA ............................................................................................................ 29 1.4.1 Tipo De Estudio: ................................................................................................... 29 Se propone un estudio observacional, descriptivo, serie clínica. ................................... 29 1.4.2 Población: .............................................................................................................. 29 1.4.3 Criterios De Inclusión: .............................................................................................. 29 1.4.4 Criterios De Exclusión: ............................................................................................. 29 1.4.5 Definición De Variables ............................................................................................ 30 1.4.6 Recolección De La Información ............................................................................. 35 1.5 Plan De Análisis ................................................................................................................. 36 1.6 Consideraciones Éticas ................................................................................................... 36 1.7 Cronograma ........................................................................................................................ 37 2.1 Características de la Población ..................................................................................... 38 2. DISCUSIÓN: ..................................................................................................................................................... 48 3. RESULTADOS/PRODUCTOS ESPERADOS Y POTENCIALES BENEFICIARIOS . 56 4. CONCLUSIÓNES .......................................................................................................................................... 57 BIBLIOGRAFIA ........................................................................................................................................................ 58 Anexos ......................................................................................................................................................................... 64Especializació

Situación de salud pública y creencias en salud de los jóvenes universitarios de la Corporación Universitaria Lasallista, 2017

La presente investigación tuvo por objetivo caracterizar la situación de salud pública e interpretar las creencias de salud de los estudiantes de los programas académicos de pregrado de la Corporación Universitaria Lasallista en el año, 2017. Metodología: El estudio se realizó desde el enfoque mixto, con énfasis en cuantitativo empírico analítico, de tipo transversal. La población estudiada fue de 1505 estudiantes, con una muestra total de 483 estudiantes repartidos así, 275 estudiantes de 2 a 10 semestre, y 190 de primer semestre con inclusión forzosa. Los datos de la caracterización se recolectaron con una encuesta estructurada y las creencias en salud a través de 3 grupos de discusión. Resultados: se encontró que los estudiantes universitarios tienen prácticas de riesgo relacionadas con alimentación, autocuidado, sexualidad, actividad física y salud oral, también se observó que los jóvenes poseen redes de apoyo y dinámicas familiares fortalecidas, se encontraron prácticas de consumo de sustancias psicoactivas, siendo las legales las que más se consumen; se evidenció baja tasa de embarazos en la población encuestada, y mediano uso y conocimiento de anticonceptivos, también se encontraron porcentajes de sedentarismo. Se encontraron además percepciones favorables a cerca de la salud, pero se evidenció una autopercepción de la salud negativa y poca adherencia a prácticas saludables. Conclusiones: los estudiantes participantes del estudio conocen las prácticas de cuidado de la salud en todos sus aspectos, pero no existe una coherencia entre lo que se sabe y lo que se practica, aunque las universidades son espacios de formación integral, se hace necesaria la articulación de los programas de bienestar universitario con los procesos de formación académica, esto potenciará la aplicabilidad de las prácticas de cuidado saludables y la promoción de una cultura de autocuidado.The objective of the present investigation was to characterize the public health situation and interpret the health beliefs of the students of the undergraduate academic programs of the Lasallian University Corporation in the year, 2017. Methodology: The study was conducted from the mixed approach, with emphasis on analytical quantitative-empirical, transversal type. The studied population was of 1505 students, with a total sample of 483 students distributed thus, 275 students of 2 to 10 semester, and 190 of first semester with forced inclusion. The characterization data were collected with a structured survey and health beliefs through 3 discussion groups. Results: it was found that university students have risk practices related to food, self-care, sexuality, physical activity and oral health, it was also observed that young people have support networks and strengthened family dynamics, psychoactive substance use practices were found, being the legal ones that are consumed the most; There was a low pregnancy rate in the surveyed population, and a medium use and knowledge of contraceptives. Percentages of sedentary lifestyle were also found. They also found favorable perceptions about health, but there was evidence of a negative self-perception of health and poor adherence to healthy practices. Conclusions: the students participating in the study know the practices of health care in all its aspects, but there is no coherence between what is known and what is practiced, although universities are integral training spaces, articulation is necessary of university welfare programs with academic training processes, this will enhance the applicability of healthy care practices and the promotion of a culture of self-care

Sensibilización sobre la Rosácea, en jóvenes universitario de Lima Metropolitana en el año 2019

El siguiente trabajo social, explica todo lo que significa contraer una enfermedad tan complicada y poco divulgada como la Rosácea, una enfermedad que, según algunas investigaciones, es más propenso en las féminas de edad media y con tez blanca. Los investigadores plantearon el siguiente objetivo general: «Analizar si el Estado genera sensibilización sobre la enfermedad de la Rosácea en jóvenes universitarios de 18 a 25 años de Lima Metropolitana en el año 2019», porque es importante resolver ciertos cuestionamientos con respecto al Estado y la enfermedad. Los objetivos específicos son: «Analizar si el Estado ha generado Campañas Sociales con contenidos gráficos publicitarios sobre la enfermedad de la Rosácea dirigidos a jóvenes universitarios de 18 a 25 años en Lima Metropolitana en el año 2019» y «Analizar si el Estado impulsó investigación de la enfermedad de la Rosácea en jóvenes universitarios de 18 a 25 años en Lima Metropolitana en el año 2019»; dos objetivos específicos, también importantes para entender sobre la manifestación gráfica publicitaria en este tema y las investigaciones por parte de esta entidad. Los instrumentos utilizados fueron: investigación cuantitativa, indagación con un número de 200 encuestados, dirigida a hombres como a mujeres de 18 a más años. Las preguntas fueron cerradas y abiertas, entre las fechas del 25 de abril al 2 de mayo del año 2019. Con ello, se conoció en el público sus conocimientos sobre distintos temas de la enfermedad, así como de la empresa Bioderma con quien se hace una estrategia de campaña. Y, también se hizo, una investigación cualitativa, en dos formatos: Focus Group, donde participaron 6 personas entre 20 y 23 años (el 8 de mayo de 2019), y entrevistas en profundidad, que se hicieron a especialistas en psicología, psiquiatría, dermatología y un joven que sufre la enfermedad. Se logró captar la atención del presidente de la Academia Peruana de la Lengua, Dr. Marco Martos, con quien se conversó sobre la necesidad de colocar el significado de enfermedad Rosácea en la RAE. Se informó en medios digitales sobre el empeoramiento de la enfermedad en invierno, entre otras cosas importantes. Deseamos que nuestro estudio ayude a las personas con esta enfermedad, y puedan mejorar su estado anímico y tener la confianza de afrontar mejor la enfermedad. Nuestra propuesta, como parte de la solución, es hacer una campaña, donde se muestre la importancia del conocimiento de la enfermedad en los jóvenes peruanos que son los más afectados por esta problemática. Se desea lograr que las piezas gráficas creadas en este trabajo, puedan trascender en el tiempo, y así la enfermedad ya no sea indiferente, sino que se busque, a partir de este proyecto, más información al respecto.Trabajo de suficiencia profesionalCampus Lima Centr

Revista de Psicología GEPU Vol. 7 No. 1 - Junio de 2016.

Publicación científica divulgada por el Grupo Estudiantil y Profesional de Psicología de la Universidad del Valle, orientada a la difusión de conocimiento, pensamientos experiencias, ideas, etc. de estudiantes, profesionales, investigadores y docentes de Psicología y de áreas afines. A su vez pretende fortalecer el intercambio del conocimiento psicológico en los diferentes espacios y escenarios en los cuales la revista se difunda tanto física como virtualmente. La presente revista pretende publicar trabajos adscritos a las áreas de la psicología clínica, social, educativa, comunitaria, cognitiva, jurídica y forense, del deporte, organizacional, cultural, ambiental, política, humanista y existencial, en neuropsicología, psicoanálisis, psicopedagogía y demás

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Conocimientos, Percepciones y Prácticas relacionados con Enfermedades No Transmisibles en las personas colaboradoras del Centro Cultural Batahola Norte, durante el período de marzo a septiembre del año 2016.

Entre los principales hallazgos se encontraron que el 74% son mujeres, el 72% obtuvo información de las ENT por conferencias. El conocimiento en ENT, se ubicó en la categoría malo. En las percepciones la mayoría tienen una imagen global de las ENT, consideran que se pueden hacer cosas para mejorarlas, identifican la afectación del estado emocional. Sobre las prácticas la mayoría de las personas no fumaban, en una semana típica comen frutas y verduras. Más de la mitad caminaban al menos 10 minutos cada día, la mayoría pasa de cuatro a ocho horas sentada o recostada al día, eran obesos o tenían sobrepeso, la mayor parte con valores de presión sistólica y diastólica normales, la mitad tenían sus valores de glucemia en ayunas alterado

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